一个雌雄同体人的自述：不要害怕 做你自己就好

　　新西兰天维网10月29日报道 援引Stuff消息 Rogena Sterling是一名法学专业的博士生，最近在做的一篇专门研究雌雄同体人（亦称：阴阳人）的身份认定及国际人权问题的论文。这位法学博士生，同样也是新西兰众多雌雄同体人中的一个。他表示，“简单来说，所谓雌雄同体人，是指无法通过一个人的性器官或者荷尔蒙激素水平来判定性别的人。”

　　新西兰卫生部表示，雌雄同体婴儿的出生几率大概为1/2000，也就是说新西兰每年大约有30名雌雄同体婴儿出生。而联合国的预期则更高，雌雄同体人的数量大概与变性人数量相当。

　　Sterling是在三十多岁时才找到了真正的自己。他一出生，生殖器就伴有尿道下裂的缺陷，即尿道没有延伸至正常阴茎的长度，而是在底部开裂。他在4岁的时候接受了第一次矫形手术，15岁的时候又进行了一次。“他们从技术上帮助我选择了男性性别，让我可以站着撒尿，”Sterling说，“但是如果他们告诉我，不做手术的话，你只能坐在马桶上撒尿，我可能会更加幸福。可惜当时我并没有选择的权利。”

　　直到多年以后，Sterling在大学图书馆中读到了关于尿道下裂的研究，并发现了什么是雌雄同体人。“突然间，我觉得我的整个生命找到了归属。”

　　于是，他开始致力于以雌雄同体人为案例的国际人权立法的研究。他呼吁，对雌雄同体婴儿进行正常的生殖器美容手术，但应保留本身固有的两种性别。“人们不会给未满18岁的儿童进行变性手术，但是却强迫雌雄同体的孩子进行手术，”他说。

　　目前，联合国也呼吁停止此类手术，联合国人权报告中这样表述道，“对未成年儿童实施不必要的手术，来确保他（或她）的外表符合性别要求，这一作法已经不合时宜了。”

　　由于孩子年幼无法给出同意的意见，这样做就很可能侵犯了他们的人权。因为许多手术是不可逆的，而且可能造成终生不孕或是精神痛苦的后果。

　　卫生部儿童和青少年健康首席顾问Pat Tuohy博士在一份声明表示，“新西兰目前的做法是，针对雌雄同体婴儿，除非必须，其他任何非必要的治疗都应等到孩子足够大了，可以表达自己的意愿以后才能进行。因为有些雌雄同体儿童，可能会在长大后选择与医生或者家人认为的不同的性别取向。”

　　但是，如果新生儿出生的时候因“性别不明”而发生紧急情况，并因此可能会有生命危险。“此时，新生儿家庭和医生将为孩子决定性别，但并不是说以后他不能对此进行更改，”Tuohy表示。

　　Rogena的建议：

　　针对雌雄同体儿童的父母

　　“我真正希望的是父母其实可以什么都不做，等到孩子成长到可以自己做决定的时候，让他们自己选择，父母能做的就是给予他们正常的爱。”

　　针对雌雄同体人

　　“这其实没什么，别看不起自己。你仍然是一个健全的人，应该得到尊重。性别有很多种形态，不是只有男和女两种。不要害怕自己。”